電子廠房檢測要求 內容和方法--安衡檢測

潔凈室測定的程序大致如下:風機空吹→室內清掃→調整風量→裝中效過濾器→安裝高效過濾器→系統運行→高效過濾器檢漏→調整風量→調整室內靜壓差→調整溫濕度→單相流潔凈室截面平均速度、速度不均勻的測定→室內潔凈度測定→室內浮游菌和沉降菌的測定→生產設備有關的工作和調整。

萬級藥廠凈化車間的檢測：1. 測定之前，凈化空調系統連續運行至少24小時。2. 測定在靜態下進行測試人員必須穿戴好潔凈服裝。3. 測試儀器為激光塵埃粒子計數儀，型號Y09-A。4. 測定點高度距地面1～1.2m。5. 測定點數的確定，根據*有關標準，*少采樣點數為，NL=A0.5,其中A為無塵室面積(㎡),根據計算*少采樣點為NL=38。6. 每個測定點每次采樣時間為1分鐘，每個點測試3次，取平均值。平均含塵濃度符合潔凈度萬級標準為合格。

電子廠房檢測要求  常規檢測項目：塵埃粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、壓差、照度、噪聲、換氣次數（風速）；特殊項目：高效過濾器檢漏、表面微生物；乳制品車間檢測：（奶粉廠潔凈度檢測、牛奶廠凈化車間檢測）；食品車間檢測：（食品車間檢測、食品車間潔凈度檢測）

適用場景：潔凈生產用房，空調冷凍機房，純水和氣體凈化站，人員、物料凈化用房

GMP（Good Manufacturing Practice for Drugs），我國制定的名稱為《藥品質量管理規范》。是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準。這套標準是為了確保生產出的產品（例如食品、藥品、醫療器械等）在質量上能滿足預定的規格，以保證消費者的安全。GMP標準涵蓋了從原材料選擇、生產過程、設備和設施、產品質量控制等生產環節。它要求制藥、食品等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保*終產品質量（包括食品安全衛生）符合法規要求。

性能無塵車間能夠為電子芯片的生產制造和生產制造造就高度清理的環境。只能在這類環境下，才可以確保電子芯片的生產安全。

安衡檢測技術服務有限公司主要經營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫院手術室、中央空調的環境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環境檢測；大氣環境污染防治服務，我們有好的產品和*的銷售和技術團隊，如果您對我公司的產品服務有興趣，期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc