凈化電子廠車(chē)間潔凈度的檢測(cè) 第三方檢測(cè)中心--安衡檢測(cè)

電子廠凈化工程項(xiàng)目是凈化程度大概在萬(wàn)級(jí)凈化項(xiàng)目生產(chǎn)車(chē)間，對(duì)于氣浮粉塵顆粒的關(guān)鍵操作要在工作中對(duì)目標(biāo)環(huán)境造成環(huán)境污染，一定要保持內(nèi)部正壓。這種凈化工程一般適用于電子設(shè)備，電子光學(xué)，半導(dǎo)體材料，模具制造，液晶顯示器制造，電子光學(xué)制造等等，實(shí)際應(yīng)用于儀器儀表，手機(jī)背光源，芯片生產(chǎn)，集成電路芯片，硬盤(pán)制造車(chē)間和顯示器等等制造行業(yè)。

一般來(lái)說(shuō)，生物制藥車(chē)間潔凈區(qū)會(huì)根據(jù)GMP標(biāo)準(zhǔn)被分為不同的等級(jí)，每個(gè)等級(jí)都有其對(duì)應(yīng)的潔凈度要求。我們可以根據(jù)不同的生產(chǎn)需求選擇不同等級(jí)的生物制藥潔凈車(chē)間。下面是各類(lèi)常見(jiàn)的生物制藥車(chē)間潔凈區(qū)對(duì)GMP潔凈度等級(jí)的要求：一、無(wú)菌生產(chǎn)車(chē)間：無(wú)菌生產(chǎn)車(chē)間用于生產(chǎn)無(wú)菌藥品，如注射劑、眼藥水等。在GMP規(guī)定下，這類(lèi)車(chē)間的潔凈區(qū)需要滿足*別的潔凈度等級(jí)，通常是GMP的A級(jí)。二、生物制劑車(chē)間：生物制劑車(chē)間用于生產(chǎn)生物藥品，如抗體藥物、疫苗等。這類(lèi)車(chē)間的潔凈區(qū)潔凈度等級(jí)要求可能會(huì)因?yàn)樯a(chǎn)過(guò)程的不同而不同，但通常至少需要達(dá)到GMP的B級(jí)。三、細(xì)胞培養(yǎng)車(chē)間：細(xì)胞培養(yǎng)車(chē)間用于進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的操作，如細(xì)胞分離、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞凍存等。這類(lèi)車(chē)間的潔凈區(qū)潔凈度等級(jí)要求可能會(huì)因?yàn)椴僮鞯牟煌煌ǔＶ辽傩枰_(dá)到GMP的C級(jí)。四、有害物質(zhì)處理車(chē)間：有害物質(zhì)處理車(chē)間用于處理有害物質(zhì)，如放射性物質(zhì)、毒性藥品等。這類(lèi)車(chē)間的潔凈區(qū)潔凈度等級(jí)要求可能會(huì)因?yàn)槲镔|(zhì)的危險(xiǎn)性和處理過(guò)程的不同而不同，但通常至少需要達(dá)到GMP的D級(jí)。

電子廠車(chē)間潔凈度的檢測(cè)  大部分的電子產(chǎn)品不僅要求要有潔凈度較高的生產(chǎn)環(huán)境，還要求生產(chǎn)車(chē)間有除靜電的要求。所以在對(duì)電子工廠無(wú)塵車(chē)間進(jìn)行裝修的時(shí)候就要著重從這兩方面入手。當(dāng)然了，車(chē)間的潔凈度是主要的凈化標(biāo)準(zhǔn)。但是由于電子產(chǎn)品的種類(lèi)繁多，不同的電子產(chǎn)品有著不同的生產(chǎn)工藝特點(diǎn)，對(duì)于車(chē)間的潔凈度標(biāo)準(zhǔn)也是不一樣的，所以電子工廠無(wú)塵車(chē)間的潔凈度等級(jí)有十萬(wàn)級(jí)、萬(wàn)級(jí)、千級(jí)、百級(jí)不等，不同的潔凈等級(jí)會(huì)有不同的標(biāo)準(zhǔn)和要求。

2、對(duì)于工作人員需要接受定期體檢并獲得健康證明之后才能進(jìn)行上班，而且以后每年需要進(jìn)行一次的體檢，如果出現(xiàn)體檢不合格的人員是要禁止在清潔區(qū)域進(jìn)行工作。

沉降菌測(cè)試：1.取樣點(diǎn)的分布及其取樣位置與空氣浮游菌監(jiān)測(cè)相同；日常監(jiān)控可以根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)分析結(jié)果，沉降菌與浮游菌交替或混合取樣。2.沉降時(shí)間至少為半小時(shí)，但不得過(guò)4小時(shí)。

2、對(duì)于工作人員需要接受定期體檢并獲得健康證明之后才能進(jìn)行上班，而且以后每年需要進(jìn)行一次的體檢，如果出現(xiàn)體檢不合格的人員是要禁止在清潔區(qū)域進(jìn)行工作。

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